Prosopagnosie (obličejová slepota)

Lidé pod a Prosopagnosie nejsou schopni rozpoznat osobu, kterou znají osobně podle tváře. V německém použití je tato nemoc také Slepá tvář volal.

Co je to obličejová slepota?

Apperceptivní prosopagnostika nemůže odvodit informace jako věk nebo pohlaví z obličeje. Čtení emocí jim dává velké problémy.
© fotokitas - stock.adobe.com

Existuje několik různých forem Prosopagnosie: apoptivní, asociativní a vrozená prosopagnosie. Vrozená forma je vrozená slepota v obličeji.

Většina postižených lidí si není vědoma jejich stavu, protože tento stav považuje za normální. Nemohou pochopit, že ostatní lidé mohou vnímat tváře odlišně.

Lidé s apoptivní prosopagnosií nejsou schopni odhadnout věk osoby z obličeje.Rovněž nedokážou rozeznat pohlaví osoby z obličeje. Kromě toho je pro ně obtížné odvodit emoce osoby z rysů obličeje.

Lidé, kteří trpí asociativní prosopagnosií, na druhé straně, mohou odvodit věk a pohlaví osoby tím, že se podívají na tvář. Specifické zadání, jako například rozpoznávání významných osobností, pro ně také není možné.

příčiny

Příčina vrozené Prosopagnosie, vrozená forma obličejové slepoty, není dosud plně známa. Možným spouštěčem by mohla být změněná genetická informace. Například mutace genu, který je zodpovědný za funkci mozkových nervových buněk.

V závažných případech obličejové slepoty se také může stát, že není možné rozlišovat mezi lidmi a předměty. Několik oblastí mozku je často poškozeno. Vrozená forma obličejové slepoty je dědičná porucha a je někdy spojena s autismem nebo Aspergerovým syndromem.

Příčinou apoptivní a asociativní prosopagnosie je poškození mozku. K tomu může dojít v důsledku onemocnění, jako je mrtvice nebo traumatické zranění. Stupeň poškození má vliv na závažnost obličejové slepoty.

Příznaky, onemocnění a příznaky

Klinický obraz prosopagnosie určuje příznaky, které jsou spojeny s tímto částečným poškozením. Za prvé, téměř všichni, kteří jsou postiženi obličejovou slepotou, jsou schopni rozeznat obličej. Další informace, které lze získat z obličeje, se liší. Někteří lidé s nevidomým obličejem si také mohou pamatovat tváře pouze na velmi krátkou dobu.

Apperceptivní prosopagnostika nemůže odvodit informace jako věk nebo pohlaví z obličeje. Čtení emocí jim dává velké problémy. Zobrazená tvář známé osoby není spojena s žádnými dalšími informacemi o této osobě. Asociativní prosopagnostika může rozlišovat mezi tvářemi, může přiřadit pohlaví a věk, ale nemůže vyvolat žádné další informace.

Vrozená prosopagnostika může zažít jejich obličejovou slepotu několika způsoby. Od úplné nemožnosti rozpoznat tváře až po špatné přiřazení. Protože je to vrozené, obvykle se vytvářejí kompenzační strategie, a proto jsou omezení menší. Pokud existují také problémy s rozpoznáváním emocí, chování občas připomíná symptomy Aspergera.

Mezi příznaky nějaké formy oslepnutí obličeje patří obtížné zapamatování tváří a neschopnost vyvozovat člověka z obličeje. I když lidé, kteří jsou ve skutečnosti známí, je obtížné rozpoznat ve změněném kontextu, může to být znamení.

Diagnóza a průběh

Vrozený Slepá tvář v praxi není snadné diagnostikovat. Postižení lidé obvykle automaticky vyvinou způsoby, jak rozpoznávat lidi ve svém prostředí podle jiných charakteristik.

Například konkrétní účes, oblečení nebo hlas a pohyby jsou přiřazeny určité osobě. Cizí lidé si často neuvědomují, že pro uznání nebyla rozhodující tvář tváře osoby. Pokud se mezi lidmi, které znají, často setkávají, může to být známkou prosopagnosie.

Postižení lidé často nevypadají tváří v tvář svým spoluobčanům, protože se jim jeví úplně nezajímavé. Nedostatek očního kontaktu malého dítěte může také naznačovat další nemoci, jako je autismus, a není jistým příznakem oslepnutí obličeje.

Ve formách oslepnutí obličeje získaných při nehodě, zranění nebo nemoci postižené osoby a pečovatelé uznávají, že se změnilo vnímání a schopnost přiřadit lidi k obličejům.

Komplikace

Vizuální agnosie nebo prosopagnosie je těžká získaná nebo vrozená symptomatologie. Postižení musí po zbytek života počítat s komplikacemi ve svém životě. Společenská interakce je problematická s vrozenou slepotou obličeje. Dotčené osoby neuznávají lidi, které by měli znát.

Se získanou slepotou v obličeji se rozpoznávání známých lidí stalo nemožným. Postižení se musí naučit přiřazovat své protějšky kvůli změněné strategii, jinak existuje riziko sociální izolace. Největším problémem je, že postižené osoby nejsou rozpoznatelné jako slepé vůči ostatním lidem. To vede k četným nedorozuměním a komplikacím. V prosopagnosii nemohou postižené osoby správně přiřadit objekty, i když jsou často velmi nadané.

V nejzávažnější formě obličejové slepoty, získané apoptivní prosopagnosie, nemohou postižení ani správně přiřadit věk nebo pohlaví jiné osoby. U osob s nevidomým obličejem se mohou vyskytnout další komplikace, které jsou často způsobeny těžkými poraněními hlavy, mozkovými mrtvicemi nebo nádory mozku. Jsou způsobeny existujícím poškozením mozku.

V závislosti na závažnosti prosopagnosie se také může měnit závažnost možných komplikací. V nejzávažnější míře ti, kterých se to týká, rozpoznají pouze stinné formy. Například parkovací automaty mohou být zaměněny za tváře kvůli jejich tvaru. Vzhledem k jejich velikosti jsou chovány pro děti nebo teenagery. Z toho vyvstává nespočet problémů.

Kdy byste měli jít k lékaři?

Jsou-li v každodenním životě zaznamenány odchylky ve zpracování vnímání, je nutné přezkoumat smyslové dojmy. V mnoha případech je prosopagnosie dlouho bez povšimnutí. Nemoc již existuje při narození, takže postižená osoba zpočátku nevěděla o zrakových vadách. Lidé jsou často považováni za samozřejmost hlasem, postavou nebo oblečením jiné osoby.

Proto nemoc často vyžaduje pomoc a podporu lidí v bezprostřední blízkosti. Pokud dotyčná osoba nemůže na výzvu přiměřeně popsat tvář jiné osoby, musí být konzultována s lékařem.

Prosopagnosie je omezena na poruchu rozpoznávání obličeje. Proto lze všechny ostatní vizuální vjemy plně zpracovat a rozpoznat. To ztěžuje odhalení existující poruchy v každodenním životě. V zásadě by měly být děti předkládány lékaři k pravidelným kontrolám v prvních několika letech jejich života. To platí zejména v případě, že se onemocnění již vyskytlo v rodině.

Léčba a terapie

Neexistuje žádná forma terapie, jejímž prostřednictvím Slepá tvář může opravit. Postižení se však mohou naučit určité strategie, aby byli schopni spolehlivě přiřadit lidi do svého prostředí. Pokyny k tomu může poskytnout neuropsycholog.

Aby bylo dosaženo optimálních výsledků, musí být dovednosti znovu a znovu proškoleny. K identifikaci lidí lze použít mnoho dalších prvků. Může to být například hlas, vzor chůze, postava nebo držení těla osoby. Zahrnout lze také gesta.

Užitečné mohou být také informace o oděvu, účesu nebo fyzických vlastnostech, jako jsou jizvy. Některé předměty patřící osobě, jako jsou hodinky, šperky nebo brýle, také usnadňují rozpoznávání. Slepí lidé, kteří tyto dovednosti procvičují, jsou často schopni rozpoznat určité lidi v prostředí, ve kterém se s nimi obvykle setkávají. Můžete například svým kolegům v kanceláři říci, že jsou od sebe.

Pokud se však s těmito lidmi setkají na jiném místě, například v nákupním centru nebo v restauraci, trvá uznání podstatně déle nebo někdy dokonce není možné. Lidé s vrozenou formou prosopagnosie těží, když je nemoc detekována velmi brzy. Rodiče a další pečovatelé pak mohou konkrétně povzbudit učení o alternativních možnostech přiřazení.

Zde najdete své léky

➔ Léky na uklidnění a posílení nervů

prevence

Neexistuje žádná prevence v žádné ze tří popsaných forem Prosopagnosie možný. Jeden může pokusit se minimalizovat známé rizikové faktory pro mrtvice a jiné nemoci přes zdravý životní styl. Mnoho zranění hlavy lze předcházet nošením ochranných přileb.

Následná péče

Rozsah existující prosopagnosie nelze omezit zvláštní následnou péčí. Nyní je hlavním cílem postižených, aby se dobře vyrovnali s každodenním životem s obličejovou slepotou a byli schopni vést relativně normální život. V případě vrozené prosopagnosie je řešení omezení mnohem snazší, než kdyby například porucha byla způsobena nehodou nebo onemocněním.

Totéž lze pozorovat u jiných postižení, jako je slepota nebo hluchota. Pacienti, kteří se narodili se zrakovou slepotou, již v raném dětství přijali jiné strategie, se kterými mohou v určitém rámci rozlišovat mezi různými lidmi.

To také vysvětluje, proč mnoho proso diagnostiků často nevědí, že jsou touto poruchou zasaženi. V takových případech proto následná péče obvykle není vyžadována a postižené osoby ji obvykle nechtějí. Pokud se však prosopagnosie objeví později, je třeba se s velkou snahou naučit alternativní strategie detekce.

Zde může pomoci cílený výcvik, ale není součástí standardní následné péče. V některých regionech a na internetu jsou také postižené svépomocné skupiny. Zde mají pacienti příležitost vyměňovat si nápady s jinými prosopagnostiky. Jen vědět, že nejste sami s omezením, může výrazně zlepšit kvalitu života postižených.

Můžete to udělat sami

Prosopagnosii (obličejovou slepotu) nelze vyléčit. Mnoho trpících však vyvíjí strategie brzy, aby kompenzovalo neschopnost rozpoznat tváře rozvíjením dalších dovedností.

Se spoustou tréninků se mohou diagnostikové proso naučit, jak používat jiné charakteristiky k rozpoznání vhodné osoby. Takové vlastnosti se týkají mimo jiné hlasu, chůze a gest. Účes, některé jizvy nebo mateřská znaménka, určité brýle a další rysy často hrají roli. Někdy také písemný nebo mentální výčet pomáhá zjistit, kteří lidé mohou být potkáni na určitých místech s určitými charakteristikami. Pokud se pak shodují jiné funkce, lze osobu identifikovat. Rozvoj těchto dovedností je nezbytně nutný pro postižené, aby si našli cestu kolem sociálního prostředí. Výcvik těchto dovedností lze provádět pod vedením neuropsychologa.

Aby se zabránilo vyloučení, někdy pomáhá odhalit problémy v rodině nebo mezi důvěryhodnými známými. Tímto způsobem lze vyvrátit přinejmenším obvinění z hrubého, hrubého nebo ignorantského. Existují také svépomocné skupiny pro prosopagnostiku, ve kterých si lze vyměňovat zkušenosti s jednáním o životním prostředí. Kromě toho se zde vyměňují zajímavé strategie pro rozpoznávání. Tyto svépomocné skupiny můžete hledat a mimo jiné navazovat kontakty na internetu.