Tak jako Fovea centralis se nazývá malá deprese ve středu žluté skvrny na lidské sítnici. Je to oblast nejostřejšího vidění, protože fovea centralis obsahuje pouze tři různé typy kuželů (fotoreceptory) pro barevné vidění v rozmezí vlnových délek pro červenou, zelenou a modrou. Tyčinky citlivější na světlo jsou umístěny mimo fovea centralis.
Co je centrální fovea?
Fovea centralis tvoří zónu nejostřejšího barevného vidění a nachází se ve středu tzv. Žluté skvrny (macula lutea) na sítnici, která má průměr 3 až 5 milimetrů.
Fovea centralis má průměr asi 1,5 milimetru a je hustě nabitý třemi různými barevnými receptory, S, M a L kužely, které pokrývají spektrální rozsah od modré po zelenou až červenou. Tyčinkovité fotoreceptory, které jsou mnohem citlivější na světlo, jsou umístěny mimo centrální fovea a většinou mimo žlutou skvrnu. V oblasti nejostřejšího vidění, jak se také nazývá fovea centralis, je každý jednotlivý kužel připojen k bipolární gangliové buňce. To umožňuje vizuálnímu centru mozku přesně lokalizovat dopadající světelné pulzy a generovat ostrý, virtuální barevný obraz.
Propojení fotoreceptorů 1: 1 dosahuje biologicky nejvyššího možného rozlišení. Ve střední oblasti fovea centralis lze rozeznat malou plochu o průměru asi 0,33 mm, nazývanou foveola. Foveola obsahuje pouze zvláště tenké kužely M a L, které jsou v této oblasti hustě zabaleny a jejichž nejvyšší citlivost na světlo je v rozmezí zelené až červené vlnové délky.
Anatomie a struktura
Fovea centralis, oblast s nejostřejším barevným viděním v sítnici, je anatomicky navržena tak, že potřebné podpůrné struktury jsou do značné míry posunuty do okrajové oblasti, aby se dosáhlo co nejbližšího možného zabalení pomocí kónických barevných receptorů.
Ve žluté skvrně je až 6 milionů barevných receptorů. To znamená, že v průměru je přibližně 240 000 barevných receptorů na milimetr čtvereční. Ve Foveole je „hustota balení“ s receptory M a L mnohem vyšší. Foveola je obklopena oblastí o tloušťce asi 0,5 milimetru, která se nazývá parafovea. V parafovea se již světlé fotoreceptory ve tvaru tyčinky mísí s kužely v poměru 1: 1. Kruhový parafovea je spojen s vnějšek perifovou, která má v závislosti na autorovi a definici šířku prstence 1,5 nebo 3 milimetry.
Vnější hranice perifovea také představuje vnější hranici macula lutea, hustota kuželů v této oblasti výrazně klesá, zatímco hustota prutů prudce roste. U zdravých lidí vede vizuální osa centrální fovea, na kterou se orientují okulomotorické svaly, malé kontrolní svaly oka.
Funkce a úkoly
Hlavním úkolem a funkcí fovea centralis je poskytnout vizuálním centrům v mozku co nejpřesnější lokální informace o dopadajících světelných impulsech včetně jejich vlnového spektra. Na základě přijatých nervových impulzů může mozek vytvořit virtuální obraz, který je co možná nejostřejší a nejbarevnější za světelných podmínek od denního světla do jasného soumraku.
Ve skutečnosti jde o virtuální obraz, protože na sítnici nebo kdekoli v mozku neexistuje žádný skutečný promítaný obraz. Pro vytvoření ostrého obrazu je zvláště užitečné vzájemné propojení fotoreceptorů s bipolárními fotoreceptory, z nichž každý má pouze jeden axon a jeden dendrit. Ve foveální vizi se evoluce spoléhá výhradně na podmínky denního světla, protože ve fovea centralis jsou téměř výhradně slabé kužely přítomny jako fotoreceptory.
Částečně v bezvědomí okulomotorická funkce, která se vždy snaží detekovat objekty „za vidění“ prostřednictvím fovea centralis, je kontraproduktivní v temném soumraku a ve tmě, protože prakticky neexistují žádné tyčinky citlivé na světlo uvnitř fovea centralis a kužely pro excitaci nejsou jsou dostatečně citlivé. Aby bylo možné „vidět“ objekt v temném soumraku, je vhodné se vědomě dívat kolem objektu, protože pak existuje možnost vnímat objekt s periferním viděním.
Zde najdete své léky
➔ Léky na oční infekceNemoci
Nemoci a stížnosti spojené s fovea centralis se většinou týkají degenerace sítnice v oblasti makuly, a tedy i v oblasti fovea centralis nebo odloučení sítnice.
Nejběžnější formou makulární degenerace je věková makulární degenerace (AMD), která zpočátku vede k funkčnímu poškození tzv. Bruchovy membrány. To způsobuje malou kaskádu dalších problémů, což v konečném důsledku vede ke ztrátě funkce fotoreceptorů v oblasti makuly lutea. AMD postihuje stejně muže i ženy. Zrakové postižení způsobené AMD ovlivňuje pouze centrální foveální vidění. Rozmazané monochromatické periferní vidění zůstává zachováno. Přesné příčiny, které vedou k vyvolání AMD, nejsou (zatím) dostatečně známy.
Je patrné, že jsou pozorovány rodinné shluky, takže genetická dispozice velmi pravděpodobně také přispívají k nástupu AMD. Ve vzácných případech se makulární degenerace vyskytuje také v adolescenci, jako ve velmi vzácné Stargardtově chorobě, v jejímž průběhu se v pigmentovém epitelu sítnice vyskytují nápadné depozity. V oblasti makuly nebo fovea centralis se mohou tvořit otoky, hromadění tkáňových tekutin, které lze sledovat z různých příčin.
Nahromadění tekutin může vést ke zhoršenému vidění, které je v mnoha případech reverzibilní, jakmile byla odstraněna příčina otoku a samotný otok byl odstraněn.