DNS je německá zkratka pro deoxyribonukleovou kyselinu. Jsou to trojrozměrně strukturované sloučeniny postavené z četných stejných částí, z nichž se vyvíjejí chromozomy, mitochondrie a chiropromy. Stejně jako u jednoho DNA test genetický makeup osoby nebo zvířete je určen, vyšetřen nebo rozdělen.
Co je test DNA?
Test DNA se také nazývá test DNA, Genetický test nebo Genetická analýza volal. DNA se nachází v chromozomech všech buněk, takže z toho vyplývá, že veškerý dědičný materiál je tvořen DNA. K získání vzorku DNA stačí vzorek slin, který se odebere z ústní sliznice vatovým tamponem. K testu je také vhodná kapka krve nebo vlasů.
Funkce, účinek a cíle
K získání vzorku DNA stačí vzorek slin, který se odebere z ústní sliznice vatovým tamponem. K testu je také vhodná kapka krve nebo vlasů.
A DNA test se provádí z různých důvodů. Test může odpovědět na otázky týkající se příbuzenství, jako je to, zda rodiče dítěte jsou narození příbuzní. Otcovské testy se provádějí stále častěji, aby se vyjasnila vyživovací povinnost. Soukromí jednotlivci také používají test DNA v rodinném nebo genealogickém výzkumu k objasnění svých příbuzných.
Test DNA je obzvláště důležitý ve výzkumu, pokud jde o stanovení příčin nemoci a předpovídání osobního rizika vývoje genetické choroby nebo jejího přenosu na vlastní děti. „Asociace německé lidské genetiky“ vypracovala seznam, v němž jsou uvedena všechna dědičná onemocnění, která lze spolehlivě diagnostikovat pomocí testu DNA. Inspektoři potravin využívají analýzu DNA ke sledování geneticky modifikovaných potravin, jejichž dovoz je zakázán. Zároveň chtějí zajistit kvalitu jídla.
Zločinná policie používá test DNA k zajištění a přiřazení stopy místa činu a k vyřešení vražd.Díky „genetickému otisku prstu“ byli nejen pachatelé odsouzeni, ale také bylo opakovaně prokázáno, že trest smrti byl v USA občas nesprávně vykonán.
Aby se předešlo nemocem u nenarozených dětí, měli by mít rodiče v budoucnu příležitost provést genetickou diagnostiku embrya, aby se zabránilo porodu vážně nemocného dítěte. V této souvislosti se mluví o předimplantační diagnostice, jejíž předpis není dosud regulován a zákon je stále zakázán. Stále panuje obecná neshoda ohledně toho, jaké úkoly by etické výbory, které se stále plánují, měly převzít. V našich sousedních zemích je předimplantační diagnostika známá také jako PGD. V Německu se plánuje zřízení etického výboru pro každý federální stát. To by mělo patřit Státní lékařské asociaci, která návrh zamítá.
Porušení zákazu PGD se trestá pokutou nebo uvězněním až na jeden rok. Výjimky existují, pokud jsou rodiče vážně geneticky nemocní a existuje podezření, že jejich děti budou také trpět dědičnou chorobou. Stejně tak u párů s genetickým onemocněním může být provedena předimplantační diagnostika, pokud očekávají mrtvě narozený nebo potrat.
Omezený PGD je v Německu možný bez postihu. Pokud bylo embryo vytvořeno ve zkumavce, může být před implantováním do dělohy vyšetřeno na dědičná onemocnění.
Rizika, vedlejší účinky a nebezpečí
Četní vědci zpochybňují účinnost genetické analýzy ve zdravotnictví. Zpochybňují souvislost mezi genetickou dispozicí, lékařskou diagnózou a příznaky nemoci, protože se obávají, že tlak na úspěch při vytváření statistických důkazů je příliš velký.
Jsou přesvědčeni, že nemoci vznikají především v důsledku osobního životního stylu a vnějších vlivů a jsou méně určovány geny. Rovněž kritizují skutečnost, že zejména soukromí uživatelé používají DNA test často nevědí, že vzorky DNA mohou být změněny nesprávným uložením a falšují výsledek testu.
Všechny výsledky genetické analýzy umožňují vyvodit závěry o příbuzných. Tato skutečnost je podceňovaným rizikem při hledání stopy na místě činu. Pokud je podezřelý podroben analýze DNA, může být vztah podezřelý. Federální soudní dvůr v Karlsruhe proto rozhodl, že příbuzní rodinní příslušníci údajného pachatele by neměli být vyšetřováni. Odebraný vzorek DNA lze porovnat pouze se stopou DNA na místě činu.
Odborníci se obávají, že schopnost snadněji analyzovat vzorky DNA může vést k velkým chybám.