Virus JC

Z Virus JC stejně jako virus BK patří mezi polyomaviry, skupinu neobalených DNA virů. Vyskytuje se po celém světě a je přenášen již v dětství, čímž může přetrvávat po celý život. Patogen vyvolává progresivní multifokální leukoencefalopatii neboli zkráceně PML.

Co je virus JC?

Virus JC (zkrácený název: JCPyV) je patogen z čeledi Polyomaviridae a rodu Polyomavirus vyskytujících se po celém světě. Je také nazýván Lidský polyomavirus 2 nebo JC polyomavirus určený. V dětství se patogen obvykle dostává do ledvin nebo do centrálního nervového systému a pravděpodobně do leukocytů (bílé krvinky), kde může přetrvávat po celý život.

Virus JC je oportunním patogenem, což znamená, že je reaktivován, když tělo trpí těžkou imunosupresí.

Virus JC není obalen, takže nemá okolní lipidové prostředí. Díky tomu je stabilnější vůči vlivům prostředí než viry s obalem. Virus nese dsDNA jako svůj genom, což z něj činí jeden z mála dvouvláknových DNA virů bez lipidové obálky.

Název viru JC pochází z iniciál pacienta Johna Cunninghama, u kterého byl virus poprvé objeven v roce 1971.

Výskyt, distribuce a vlastnosti

Virus JC se vyskytuje po celém světě. Míra infekce se pohybuje kolem 85 procent. Jakmile je patogen infikován, zůstává po celý život primárně v ledvinách a centrálním nervovém systému. Virus se také pravděpodobně šíří v leukocytech.

Infekce se zjevně získá v dětství. Existuje vysoká pravděpodobnost, že se patogen bude šířit orálně. Více než 60 procent všech amerických Američanů má protilátky proti viru JC do 12 let. Až do tohoto okamžiku bude infekce pravděpodobně pokračovat bez jakýchkoli příznaků. Pokud však dojde k výraznému potlačení imunitního systému, například u AIDS nebo leukémie, patogen se může reaktivovat, což pak ničí infikované buňky a uvolňuje je do krevního řečiště. Tam se virus šíří do oligodendrogliálních buněk mozku, kde je pak může v rámci nemoci zničit.

Virus JC se vyznačuje nedostatkem lipidové obálky. Tento nedostatek krycí vrstvy způsobuje, že virus je odolný vůči četným vlivům prostředí. Tímto způsobem obvykle uniká destrukci dezinfekcí.Kromě toho má virus JC dvouvláknovou DNA a je jedním z mála neobalených virů, které mají dvouvláknovou DNA, vedle adenovirů, lidských papilomavavirů a viru BK.

Celkově se tento genom skládá z 5130 párů bází, které jsou rozděleny do tří sekcí. První část tvoří nekódující část, kde je umístěn počátek replikace. Druhá oblast je zodpovědná za malý i velký T antigen. Třetí a poslední oblast kóduje různé obalové proteiny, jmenovitě pentamer VP1, VP2 a VP3. Protože nekódující oblasti mohou být přeuspořádány, vznikají různé varianty viru JC.

Genom je obklopen ikosedrickým kapsidem, proteinovým obalem, který chrání virus. Viry mají průměr přibližně 45 nm. Kapsida, která obaluje virus, se skládá ze 72 kapsomerů. Tyto kapsomery sestávají hlavně z pentameru VP1, pentamery VP2 nebo VP3 jsou v kapsidu méně přítomné.

Nemoci a nemoci

Virus JC způsobuje progresivní multifokální leukoencefalopatii (zkráceně PML), což je onemocnění, které primárně postihuje centrální nervový systém. Toto onemocnění je akutní a stále se vyvíjí, proto se nazývá progresivní. Protože tento virus nese téměř každý, nemoc může postihnout každého, ale oslabený imunitní systém je základním požadavkem pro vznik onemocnění.

První infekce patogenem v dětském věku probíhá bez příznaků. Nejběžnější jsou pacienti se slabostí T-buněk, jako je tomu u AIDS nebo leukémie. Pokud jsou viry reaktivovány, dostávají se z místa, kde přetrvávají po celý život, jako jsou ledviny, mozek nebo kostní dřeň, prostřednictvím leukocytů do centrálního nervového systému, kde se implantují do bílé hmoty a množí se.

Napadají hlavně oligodendrocyty. Tyto typy buněk tvoří nervové pláště, které obklopují nervové buňky, aby zajistily optimální vedení excitace. Oligodendrocyty jsou zničeny v důsledku nemoci, nervové buňky ztratí nervový obal, jsou zbourány. Dochází také k imigraci zánětlivých buněk, což znamená, že demyelinizace pokračuje.

Příznaky, které se objeví, se liší v závislosti na místě. Pokud je postižen mozek, jsou zvláště patrné motorické příznaky, jako je porucha koordinace pohybu (ataxie). Kromě toho může PML ovlivnit jazykové centrum. V důsledku toho trpí postiženými poruchami řeči. Pokud je ovlivněna vizuální nebo sluchová dráha, mohou nastat poruchy zorného pole nebo dokonce ztráta sluchu. Později se mohou objevit poruchy učení, demence a potíže s koncentrací, jakož i epileptické záchvaty.

Kromě poruch centrálního nervového systému (CNS) byly viry JC spojeny s vývojem některých mozkových nádorů, zejména při pokusech na zvířatech. Je pravděpodobné, že postižené osoby mají zvýšené riziko vzniku nádorů CNS.