Nervová vlákna jsou struktury v nervovém systému, které vznikají jako tenké prodloužené přívěsky z buněčného těla nervových buněk. Působí jako druh elektrického vedení vysíláním elektrických impulsů a umožňují vytváření sítí mezi neurony. Tímto způsobem mohou být informace zpracovávány v nervovém systému a příkazy mohou být odesílány příjemcům. Nemoci nervů vedou k poruchám vnímání, motorických dovedností a funkčnosti orgánů.
Co jsou to nervová vlákna?
A Nervové vlákno je protáhlý výčnělek (axon, neurit) nervové buňky, který je obklopen skořepinovou strukturou (axolemm). Prostřednictvím depolarizace vaší buněčné membrány, která je vyvolána proti proudu akčního kopce, jsou signály ve formě akčních potenciálů směrovány pryč od těla buňky a směřovány do synapsí.
Má proto zvláštní roli při přenosu informací v organismu. Na základě typu axolemmu a dalších vlastností lze nervová vlákna rozdělit do různých kategorií. Pokud je neurit obklopen myelinovým pochvou, jedná se o nervovou vlákninu.
V centrálním nervovém systému je tvořen oligodendrocyty, v periferním nervovém systému Schwannovými buňkami. Neznačková vlákna jsou obalena pouze cytoplazmou Schwannových buněk. Směr vedení excitace také odlišuje nervová vlákna. Ve vztahu k nervové soustavě přenášejí aferentní axony impulsy ze smyslových orgánů do centrální nervové soustavy. Eferentní nervová vlákna vedou excitace k příjemcům v periferii.
Anatomie a struktura
Vzhledem k rozdílné funkčnosti a anatomii určitých řezů lze nervové vlákno rozdělit do tří oblastí: praxe, axon a telodendron.
Praxe je přibližně 25 mikrometrová dlouhá základna axonu, která se připojuje přímo k buněčnému tělu neuronu a je napojena na akční kopec. Je tvořen specializovaným komplexem proteinů a nikdy není myelinizován. Kromě toho má počáteční segment obzvláště vysokou hustotu sodíkových kanálů závislých na napětí.
Na tuto praxi navazuje hlavní průběh axonu, který lze v závislosti na druhu, umístění a funkci zabalit do několika vrstev myelinu. Tento lipidem bohatý a elektricky izolující biomembrán je tvořen gliovými buňkami (oligodendrocyty nebo Schwannovy buňky). Ranvierovy krajkové prstence se objevují v pravidelných sekcích - místech, kde chybí myelinová pochva a tvoří základ pro vedení slaného buzení.
Konec axonu se větví jako strom k telodendrii, která předchází synapsím. Tímto způsobem může nervová buňka navázat spojení s několika dalšími neurony nebo efektory.
Funkce a úkoly
Hlavním úkolem nervových vláken je předávat akční potenciál od soma v periferním směru a spouštět uvolňování chemických poslů (neurotransmiterů) v synapsích. Toto je jediný způsob přenosu informací z buňky do buňky nebo cílového orgánu.
Vedení excitace začíná v akčním kopci buněčného těla, kde je vytvořen základ pro akční potenciál. Hranice buzení v následující praxi je zvláště nízká, takže zde lze snadno vytvořit akční potenciál. Výsledná depolarizace axonové membrány otevře napěťově závislé sodíkové kanály a depolarizační vlna prochází celým nervovým vláknem.
Z fyzikálních důvodů umožňuje myelinizace axonu zvláště rychlé vedení přes delší sekce bez výrazného oslabení. V důsledku oddělení obalových vrstev Schwannovými buňkami může akční potenciál přeskočit z jedné mezery na další. Tato forma vedení excitace je výrazně rychlejší než kontinuální vedení v nemedulárních nervových vláknech, vyžaduje méně energie a umožňuje tenčí axony.
Kromě přenosu elektrického napětí je nervové vlákno také odpovědné za transport látek. Protože téměř celá syntéza nervové buňky probíhá v buněčném těle, je třeba zavést různé látky, aby se zachovaly funkce v axonu.
Transport směřovaný z buněčného těla na periferní konec axonu ovlivňuje proteiny, které jsou transportovány pouze jedním směrem a velmi pomalu. Axonální transport látek, který probíhá v obou směrech, probíhá vesikulemi podél mikrotubulů a probíhá rychle.
Zde najdete své léky
➔ Léky na parestezii a oběhové poruchyNemoci a stížnosti
Jedno z nejčastějších neurologických poruch u mladých lidí je způsobeno roztroušenou sklerózou. Jde o chronické zánětlivé onemocnění, při kterém jsou napadeny a ničeny myelinové pláště neuritů v centrálním nervovém systému. To má negativní vliv na vedení excitace a mj. Vede k senzorickým poruchám nebo ochrnutí.
Spolu s Baló nemocí, akutní diseminovanou encefalomyelitidou (ADEM) nebo neuromyelitidou optica (Devicův syndrom) a některými dalšími chorobami je roztroušená skleróza jednou z demyelinizačních chorob (demyelinizační choroby).
Příznaky se objevují také v případě přerušení nervového vlákna (axotomie) v důsledku traumatického incidentu. Protože ribozomy nebo hrubé endoplazmatické retikulum jsou v cytoplazmě neuritů přítomny jen výjimečně, musí být udržování a funkce axonu převzato syntézou proteinů v buněčném těle.
Pokud je nervová vláknina oddělena od soma, neurit nemůže být dodán a zemře. Pokud dojde k vážnému traumatu, sousední neurony se mohou také degenerovat. S ohledem na umístění postižených nervových buněk v okolí je třeba rozlišovat mezi anterográdní a retrográdní transneurální degenerací.
Kromě mechanicky indukovaného poškození jsou do rozkladu axonů zapojeny také neurodegenerativní choroby, jako jsou Alzheimerova a Parkinsonova choroba, nebo axonaldegenerativní polyneuropatie.