Pod termínem Mononukleární fagocytový systém všechny tělesné buňky jsou kombinovány, které jsou schopné fagocytózy, a tedy jsou součástí imunitního systému. Buňky jsou schopné absorbovat bakterie, produkty buněčného rozkladu a cizí částice, učinit je neškodnými a transportovat je pryč. V systému se také počítají prekurzorové buňky, které se po odpovídající stimulaci vyvíjejí na buňky schopné fagocytózy.
Co je mononukleární fagocytární systém?
Mononukleární fagocytární systém nebo krátký MPS Výraz "všechny buňky těla, které jsou schopné fagocytózy", tj. všechny buňky, které jsou schopné přijímat, usmrcovat a tak zneškodňovat neškodné patogenní zárodky ve formě bakterií nebo virů, jakož i přijímat a odstraňovat degradační částice nebo cizí částice.
Prekurzorové buňky mononukleárních buněk schopných fagocytózy jsou také zahrnuty do MPS. Podrobně je do MPS počítáno velké množství specializovaných makrofágů, které se přizpůsobily tkáni, ve které se etablovaly jako spící makrofágy.
Je poněkud kontroverzní, zda lze mikroglie, která je schopna fagocytózy v nervovém systému, počítat jako součást MPS, protože není dostatečně jasné, zda se mikroglie vyvinula z monocytů nebo zda se jedná o přeměněné gliové buňky. Existuje shoda klasifikovat multinukleované osteoklasty do velikosti 100 um do MPS. Úkolem osteoklastů, které jsou tvořeny fúzí až 25 prekurzorových buněk z kostní dřeně, a proto mají několik jader, je rozkládat a odstraňovat kostní látku.
MPS definovaná v 70. letech je v rozporu s retikulohistiocytovým systémem (RHS) vyvinutým ve 20. letech 20. století, který je o něco širší a kromě fagocytárních buněk zahrnuje také buňky retikulární pojivové tkáně.
Funkce a úkol
Nejdůležitější úkoly mononukleárního fagocytárního systému jsou především absorpce a kontrola invazivních patogenních bakterií, absorpce a odstranění vlastních odpadních částic těla z mrtvých buněk (buněčný detrit), stejně jako absorpce a zneškodnění cizích částic.
Při komplexní interakci v MPS jsou klidové makrofágy v odpovídající tkáni přeměněny cytokiny a messengerovými látkami na aktivní makrofágy. Rozšiřují a přijímají patogenní zárodky nebo částice - podobné amébám - a uzavřou je do vnitřní dutiny, fagozomu. Enzymy potřebné k usmrcení a rozkladu choroboplodných zárodků jsou k dispozici v malých vesikulách, lysozomech, které vyprázdňují svůj obsah do fagosomu. Ve fagosomu probíhá určitý trávicí proces.
V případě lokálních zdrojů infekce, které mohou být důsledkem zranění, MPS řídí zánětlivé reakce a následné hojení. V této souvislosti je produkce různých cytokinů (interleukinů) s prozánětlivými a také protizánětlivými účinky důležitým kontrolním nástrojem imunitních reakcí. Různé interleukiny jsou syntetizovány samotnými aktivovanými fagocyty.
Důležitým úkolem v interakci fagocytů a prekurzorových buněk mezi sebou pro systémovou imunitní reakci na virové infekce je jejich schopnost působit jako buňky prezentující antigen. Buňky, které obsahují fagocytované patogenní zárodky, představují na svém povrchu určité peptidové fragmenty (antigeny) rozebraných bakterií, které jsou rozpoznávány pomocnými T-buňkami, které iniciují produkci specifických protilátek.
V případě vážné virové infekce převezmou specializované makrofágy ve slezině původně zdánlivě absurdní replikaci virů, které jsou uzavřeny v jejich fagosomech, aby bylo možné rychleji produkovat dostatečné množství protilátek. Specializované buňky, které replikují nebezpečné viry, jsou pevně obklopeny makrofágy, takže z bezpečnostních důvodů může být jakýkoli unikající virus okamžitě chycen. Buňky patřící do mononukleárního fagocytového systému jsou také zodpovědné za kontrolu všech buněk před možnou degenerací, která indikuje rakovinu. Jakmile imunitní systém rozpozná rakovinné buňky, aktivují se makrofágy, aby se fagocytovaly a rozložily vlastní buňky rozpoznané jako degenerované.
Nemoci a nemoci
Nemoci a stížnosti související s mononukleárním fagocytárním systémem mohou na jedné straně vznikat z funkčního poškození buněk, které patří do samotného systému. Na druhé straně, poruchy nebo poruchy uvnitř stimulační části imunitního systému, tj. Příliš slabá nebo příliš silná stimulace a aktivace fagocytů, vedou ke srovnatelným symptomům.
Typickými stížnostmi a nemocemi, které jsou vyvolány nesprávně směrovanou imunitní reakcí, jsou alergické reakce, které zahrnují nadměrnou imunitní reakci na určité neškodné částice, jako je pyl, potravinové složky nebo domácí prach. Spektrum alergických reakcí je velmi široké a zahrnuje příznaky od kýchání a lehkých kožních reakcí až po anafylaktický šok.
Množství známých autoimunitních chorob, jako je roztroušená skleróza, Hashimoto, revmatoidní artritida a mnoho dalších spadají do podobné kategorie poruch celého systému. V případě revmatoidní artritidy se tvoří protilátky proti kloubní chrupavce, takže nesprávně směrované makrofágy napadají kloubní chrupavku, což postupně vede k někdy závažným a bolestivým symptomům a stížnostem.
Všechna autoimunitní onemocnění mají společné to, že fagocyty patřící do MPS klasifikují vlastní buňky určitého orgánu jako cizí a bojují proti nim s odpovídajícími vážnými účinky.
Nemoci, které vedou k narušené produkci monocytů patřících do MPS, jsou určité formy leukémie, rakovina kostní dřeně. Příkladem nemoci způsobené nesprávně směrovanou produkcí protilátek je antifosfolipidový syndrom (APS). Protilátky proti proteinům vázajícím se na fosfolipidy vedou ke zvýšené tvorbě trombů, což může vést k okluzi vitálních tepen, a tím ik embolii a mrtvici. Některé nemoci a stavy spojené s GSP lze vysledovat až k genetické predispozici.
