Používá monoklonální protilátky Jinými slovy to znamená proteiny, které jsou produkovány velmi specifickou buněčnou linií nebo buněčným klonem. Jejich specifické vlastnosti zahrnují to, že mají pouze jeden antigenní determinant. Produkce materiálu použitého k imunizaci může být sledována zpět k jedinému B lymfocytu.
Co je to monoklonální protilátka?
Jakmile je antigen detekován protilátkou zaměřenou na ni a vytvoří s ní spojení, nazývá se epitop. Obvykle existují různé struktury na povrchu viru, bakterií nebo jiného patogenu na epitopu, takže tyto reagují s velmi specifickými protilátkami a způsobují obranný systém v organismu. Tím se vytvoří celá směs protilátek, včetně různých B lymfocytů pro tvorbu kuželů, které se poté aktivují a rozmnoží.
B-lymfocyty jsou součástí bílých krvinek a samotné jsou schopné vázat protilátky v organismu. Proto tvoří podstatnou část imunitního systému. Jsou nositeli informací pro vytvoření protisměrné reakce a mohou se transformovat do plazmatických buněk, když jsou aktivovány exogenními antigeny, které pak produkují dostatečné protilátky.
Monoklonální protilátky, na druhé straně, jsou vysoce specifické proti pouze jednomu determinantu patogenu, a jsou proto produkovány z B lymfocytů pomocí hybridomové techniky. Zde jsou monoklonální protilátky tvořeny buněčnou fúzí mezi lymfocyty a nádorovými buňkami, přičemž ty se mohou donekonečna dělit. To zase umožňuje šlechtění a v konečném důsledku účinnost léčiv a antibiotik, jakmile jsou lidské monoklonální protilátky z. B. být používán proti infekčním chorobám. Takové protilátky by také byly užitečné při diagnostice nádorů, přičemž degenerované buňky mohou být detekovány prostřednictvím modifikovaného povrchu.
Farmakologický účinek
K diagnostice patogenů je nutné definovat určité vlastnosti imunitního systému. Ty lze vidět na povrchu. Jakmile organismus použije imunitní systém k zahájení obranných reakcí, B lymfocyty jsou animovány, aby produkovaly protilátky. To vytváří soubor protilátek s různými vlastnostmi, zatímco příslušné dělení zase vytváří klon B-buněk, jehož protilátky reagují na možný antigen.
Aby bylo možné vyrábět monoklonální protilátky, používá se proces, který vyvinuli nositelé Nobelovy ceny Cesar Milstein a Georges Köhler a publikoval společně s Nielsem Jernem v roce 1975. Prostřednictvím jejich vyvinutého procesu bylo možné specificky produkovat určitý typ protilátky, což zase umožnilo kultivaci ve zkumavce, což je možné nejen v jakémkoli množství, ale také s velmi specifickými vlastnostmi protilátek, které lze zase použít v Léky jsou vhodné. V důsledku tohoto procesu jsou imunitní buňky robustnější a mohou také přežít jako použitá kultura. Protože fúze nádorových a imunitních buněk vede k výrazně neomezené rychlosti růstu, je tato buňka známa jako hybridomová buňka.
Lékařská aplikace a použití
Jakmile degenerují B buňky s trvalou schopností dělit fúzi s B buňkami, které tvoří protilátky, vznikají monoklonální protilátky, které jsou geneticky identické. Takové hybridomy jsou strukturálně identické a jejich cílem je pouze rozpoznat velmi specifický znak, tedy termín „monoklonální“.
Produkce ve farmaceutické oblasti je velmi obtížná a výzkum je testován hlavně na myších. Zvíře se injikují antigeny, aby se spustila imunizace. B-lymfocyty ve slezině, které jsou kultivovány jako buňky a fúzovány s buňkami myelomu, jsou zvláště zajímavé. Posledně jmenované jsou degenerované lymfocyty, které tvoří nádory.
Enzym, který hybridizuje nukleovou kyselinu, pak způsobuje tvorbu hybridních buněk. Sloučení nesmrtelných nádorových buněk a B-buněk v jejich produkci protilátek produkuje obrovské množství, které se potom pěstuje jako buněčné kolonie výběrem různých buněčných klonů a opakovaným vytvářením stejné protilátky. Ty mohou být použity přesně pro léčebnou terapii, např. B. diagnostikovat karcinogeny a nádory. Monoklonální protilátky se nyní také používají k léčbě odmítnutí transplantátu.
Zde najdete své léky
➔ Léky na posílení obranného a imunitního systémuRizika a vedlejší účinky
Použití monoklonálních protilátek bylo klinicky prokázáno již několik let a představuje novou a rostoucí oblast farmaceutického vývoje. B. Byly prokázány pasivní vakcíny, jako jsou imunitní séra hadího jedu, tetanický imunoglobulin nebo digitalis antioxin.
Složitá směs a produkce takových protilátek neprobíhá z samotné krve, ale jako molekulární biologická syntéza proteinů. Pouze imunoglobulin G je vhodný pro léčivé přípravky, protože má tvar Y, a tak usnadňuje vývoj protilátek.
V terapii rakoviny mají monoklonální protilátky za cíl rozpustit degenerované buňky, a tím blokovat signální dráhy růstového faktoru, včetně tvorby nových krevních cév.Pokud terapie neodpovídá, mohou být B buňky odstraněny z krve pacienta pomocí infuze rituximabu.
V případě onemocnění kloubů, jako je revmatoidní artritida, jsou zánětlivé procesy spouštěny a zesíleny antigeny, což nakonec vede k rozpuštění kosti a tkáně kloubů. Protilátky vytvářejí novou rovnováhu, která specificky zasahuje do zánětlivého procesu.
Konečně, použití monoklonálních protilátek je také používáno v mikrobiologické diagnostice. Parazitární, bakteriální nebo virové infekce tak mohou být lépe rozpoznány a detekovány, protože je mohou identifikovat patogeny.
Rekombinantní aktivní složky jsou pro léčbu schváleny pouze tehdy, pokud byla terapie dříve neúspěšná a jsou nezbytná činidla modifikující onemocnění. Existuje riziko, že léčba může vést ke zvýšenému počtu nových infekcí. Je tomu tak proto, že zatímco monoklonální protilátky rozpoznávají specifické proteinové struktury napodobováním, samy o sobě zůstávají proteiny, které jsou podávány pouze infuzí nebo injekcí lékařem. Reakce, které se vyskytnou, jsou vedlejší účinky v místě vpichu, včetně B. Kožní reakce nebo alergie.