Mesoderm

Mesoderm je střední kotyledon embryoblastu. Různé tkáně těla se od něj liší. U mezodermálních inhibičních dysplázií je embryonální vývoj předčasně přerušen.

Co je mesoderm?

Embryo se vyvíjí z tzv. Blastocysty, známé také jako embryoblast. V triploblastických tvorech, jako jsou lidé, má embryoblast tři různé kotyledony: vnitřní, střední a vnější kotyledon. První diferenciace embrya vyplývá z kotyledonů.

Plod tedy dostává různé buněčné vrstvy, které časem vytvářejí různé struktury, orgány a tkáně. Kotyledony se během gastrulace vyvíjejí z blastuly. Vnitřní kotyledon se také nazývá endoderm. Vnější kotyledon se nazývá ektoderm. Mezoderm odpovídá střednímu kotyledonu. Jeho buňky se vyvíjejí v lidském embryu ve třetím týdnu embryonálního vývoje. V dřívějším stádiu se na embryu vyvinul epiblast a hypoblast.

Buňky mezodermu migrují mezi těmito dvěma strukturami. Termín mezoderm je termín používaný v ontogenezi, který se zabývá vývojem jedince. Zejména mesenchym se vyvíjí z mesodermu. Oba výrazy však nejsou synonymem. Mesenchym je spíše histologický než ontologický termín.

Anatomie a struktura

Ve třetím týdnu vývoje se na zárodku vytvoří primitivní pruh. Kromě toho se vytvoří intraembryonální mezoderm. Dvoukřídlý ​​zárodečný disk se transformuje na tříkřídlý ​​zárodečný disk. Tento proces se nazývá gastrulace.

Primitivní pruh se vyvíjí na povrchu ektodermy a jedná se o pruhovité zhutnění proliferujících buněk vnějšího kotyledonu. Tento proužek určuje podélnou osu pozdějšího těla. Na předním konci je primitivní pruh zesílen a vyvíjí se v primitivní uzel nebo Hensenův uzel. Střední rovina primitivního proužku klesá do primitivního žlabu. Buňky ektodermu se tam ponoří do hlubin. Přicházejí k odpočinku mezi ektodermou a endodermou a tvoří střední kotyledon. Tento intraembryonální mezoderm roste k okrajům zárodečného disku.

Na okrajích se stává extraembryonální mezoderm. Intraembryonální mezoderm netvoří nepřetržitě. V kraniální oblasti prechordální destičky a v kaudální oblasti kloakální membrány nevzniká žádná mezoderma. Primitivní jáma je tvořena v primitivním uzlu, do kterého se některé ektodermní buňky ponoří a přesouvají se na prechordální desku. Ve střední linii tvoří buněčný kabel nazývaný proces notochordu a slouží jako příloha k notochordu. Mezodermální tkáň vedle notochordu je rozdělena do několika sekcí: axiální, paraxiální, střední a laterální mezoderm.

Funkce a úkoly

Mezoderm se skládá z multipotentních embryonálních kmenových buněk. Tyto buňky mají vysokou míru mitózy. Proto hrají v morfogenezi důležitou roli. Dělení a diferenciace buněk jsou shrnuty jako morfogeneze. Tyto dva procesy dávají embryu jeho tvar.

Vytvářejí všechny potřebné typy tkání, typů buněk a orgánů. Vlastnost multipotence umožňuje embryonálním kmenovým buňkám rozlišit se na téměř jakýkoli typ buněk. Pouze prostřednictvím stanovení se stanoví konečný vývojový program pro dceřiné buňky buňky. Určené buňky proto ztratí multipotenci. Buňky mezodermu jsou proto zásadní pro včasný vývoj a první kroky buněčné diferenciace, protože dosud nebyly stanoveny, a proto vykazují multipotenci.

Mezoderm se později diferencuje na kosti, svaly, cévy a krev. K vývoji ledvin a pohlavních žláz dochází také na základě mezodermální tkáně. Kromě toho se z multipotentní tkáně vyvíjejí četné mezistupně typy pojivových tkání, pohlavních orgánů a lymfatických uzlin, včetně lymfatické tekutiny. Extraembryonální mezoderm pouze lemuje chorionickou dutinu. Intraembránová mezoderm je vyvíjející se tkáň.

Notochord vychází z axiální mezodermie. Paraxiální mezoderm se stává somitem a meziderm se stává genitourinárním systémem. Mezoderm postranní desky se stává základem serózy. Obzvláště slavný vývoj mezodermu je vývoj mezenchymu. Z tohoto typu embryonální pojivové tkáně se diferenciací vytvářejí kromě skutečné pojivové tkáně také chrupavková tkáň, kosti a šlachy, jakož i svalová tkáň, krev, lymfatická tkáň a tuková tkáň.

Nemoci

Pokud jde o vývojovou historii, rakoviny jsou často rozděleny na endodermální, ektodermální a mezodermální rakoviny. Ektodermální rakoviny začínají v tkáních na povrchu těla, tj. Na kůži a ve sliznicích.

Rakoviny gastrointestinálního traktu, jater, slinivky břišní, respiračního systému a urogenitálního traktu pocházejí z epiteliálních struktur. Nazývají se proto epitelové nádory a většinou odpovídají karcinomům. Protože se mezoderm stává kostmi, svaly a nervovou tkání, rakovina v těchto tkáních je mezodermální rakovina. Nádory se obvykle podobají sarkomům. Leukémie nebo rakovina krevních buněk jsou také mezodermální nádorová onemocnění. K mutacím může také docházet ve spojení s tkání mezodermu.

Takové mutace obvykle vedou k disgenezi nebo tzv. Inhibičním deformitám. Inhibiční malformace vyplývají z přerušení embryonálního vývoje. Vývoj orgánů se zastaví v rané fázi. Výsledkem může být hypoplasie, aplazie a ageneze. V nejhorším případě zcela chybí orgány. Existují různé důvody: Geneticky způsobené inhibiční malformace jsou stejně možné jako exogenní. Příklad malformace mezodermální inhibice je poskytován Riegerovým syndromem, ve kterém je přítomna dysplazie duhovky a chybí také úhel oka.