Chondroblast

Chondroblasty jsou progenitorové buňky chondrocytů a tvoří extracelulární matrici chrupavkové tkáně. V průběhu procesu se ocitnou izolovaní od svých sousedních buněk v mezeru a v tu chvíli se stanou chondrocyty, chrupavkovými buňkami. Nejznámějším onemocněním spojeným s chrupavkovou tkání je degenerativní osteoartritida.

Co je chondroblast?

V řečtině znamená „chondros“ něco jako „zrno“ nebo „chrupavka“. Slovo "blastos" je doslovně přeloženo jako "klíček" nebo "klíček". Lékařsko-biologický termín chondroblast je tedy výpůjční slovo od řečtiny, které se skládá ze dvou zmíněných slov.

Chondroblasty jsou prekurzorové buňky tzv. Chondrocytů, které se významně podílejí na tvorbě chrupavkové tkáně v lidském těle. Chrondroblast a chondrocyt nejsou synonymní termíny. Chondrocyty se vyvíjejí z chondroblastů, které jsou stále schopny se ve fázi svého vývoje dělit. Medicína tedy používá termín chondroblast k označení vývojové fáze chondrocytů, ve které ještě není dokončena diferenciace a specializace. Tvorba chondrocytů je shrnuta jako chondrogeneze.

Anatomie a struktura

Mesenchym se tvoří během embryonálního vývoje a odpovídá důležité výplně a podpůrné tkáni s polypotencí. To znamená, že z mesenchymu se může vyvinout mnoho různých typů tkání prostřednictvím diferenciačních a dělicích procesů. Mezenchym pochází z mezodermu, tj. Ze středního kotyledonu.

Kromě pojivové tkáně, šlach a kostí se z mesenchymu vytváří také chrupavková tkáň. Tkáň sestává z hvězdných větvených buněk, které jsou spojeny procesy a spojením a nesou ve svých prostorech volnou mezibuněčnou látku. Z mesenchymu se vytvářejí tzv. Prechondrocyty mitotickými procesy na cestě do tkáně chrupavky. Jedná se o progenitorové buňky chondroblastů. Z těchto chondroblastů se chondrocyty vyvíjejí v průběhu času. Existuje rozdíl mezi časnými chondroblasty a pozdními chondroblasty, které jsou charakteristicky sloupcovité.

Funkce a úkoly

Chrondroblasty jsou základem chondrocytů. Přestože jsou nakonec progenitorovými buňkami, samy již plní důležité úkoly v lidském těle. Tyto úkoly odpovídají produkci a sekreci různých složek chrupavkové matrice. Chondroblasty jsou v podstatě schopné produkovat všechny složky chrupavkové matrice. Kromě kolagenu typu II tyto složky zahrnují glykosaminoglykany, zejména chondroitin sulfáty, keratan sulfáty a kyseliny hyaluronové.

Buňky uvolňují extracelulární matrici kolagenní chrupavky do svého prostředí. Tato sekrece má za následek hromadění matrice kolem buněk. Kvůli progresivní tvorbě a sekreci extracelulární matrice je matrice sama o sobě vystavena apozičnímu růstu, který odděluje vylučující buňky od jejich okolí. Látky, jako je fibroblastový růstový faktor-18 (FGF-18), stimulují buňky k vytvoření chrupavkové matrice. V průběhu růstu se chondroblasty nacházejí v mezeru. Lakuna je uzavřená dutina, která odděluje chondroblast od jeho sousedních buněk.

Dokud je extracelulární matrice stále předmětem určité flexibility, může se chondroblast stále dělit. Jakmile je jeden chondroblast pevně uzavřen v mezeru ze všech stran, ztrácí schopnost dělit se. Od tohoto okamžiku se také zastaví tvorba matrice. Pokud chondroblast dále nerozděluje buňky nebo nevytváří ve své mezeře další matrici, dosáhl konce své diferenciační fáze. Pak už nemluvíme o chondroblastech, ale spíše o chondrocytech.

V této souvislosti jsou chondrocyty chrupavkové buňky umístěné v chrupavkové tkáni, které tvoří hlavní složku chrupavky. S tvorbou chondrocytů je chondrogeneze úplná. Chrupavka je relevantní například v souvislosti s tvorbou kosti a představuje mezistupeň kostní tkáně.

Nemoci

Jedním z nejznámějších onemocnění spojených s lidskou chrupavkou a chondroblasty nebo chondrocyty je osteoartritida. Toto degenerativní onemocnění způsobuje poškození kloubů nezávislé na zánětu, které způsobuje silnou bolest. Proteiny extracelulární matrice chondroblastů jsou štěpeny proteázami.

Účinek fibroblastového růstového faktoru-18 na chrupavku je nyní znám. Z tohoto důvodu se lékařský výzkum v současné době zabývá intraartikulární injekcí růstového faktoru, aby se kompenzovaly chrupavkové defekty u pacientů s osteoartrózou. Rekombinantně produkovaný lidský FGF-18 je v současné době (od roku 2016) klinicky testován. Chondroblasty a jejich procesy sekrece nehrají pouze roli při osteoartróze. Jsou také relevantní pro to, co se nazývá achondroplasie. Tento patologický jev je relativně běžná mutace, která ovlivňuje růst kosterního systému.

Pacienti trpí nepřiměřeným trpaslíkem. Jsou vybaveny relativně dlouhým kmenem a jejich střední končetinový region je víceméně zkrácen. Končetiny pacienta jsou baculaté. Porucha růstu je způsobena kvantitativní poruchou chondrální osteogeneze související s mutacemi. Dědičné onemocnění je spojeno se sníženým počtem receptorů chrupavkových buněk pro růstový faktor fibroblastů FGFR-3 podporující růst.

V důsledku toho nemohou chondroblasty vytvořit dostatečnou extracelulární matrici, a proto se nemohou v dostatečné míře vyvinout na chondrocyty. Proliferace a diferenciace chondrocytů jsou tedy sníženy v růstové destičce chrupavkové tkáně. Z tohoto důvodu je narušena tvorba chondrálních kostí. S tímto typem tvorby kosti je kost vytvořena prostřednictvím mezistupně chrupavkového materiálu a nakonec osifikuje zevnitř nebo zvenčí. Pokud je tento proces ovlivněn poruchami, je také narušeno hojení zlomenin po zlomené kosti.