Kyselina chenodeoxycholová

Kyselina chenodeoxycholová je jednou z tzv. primárních žlučových kyselin, tj. konečných produktů rovnováhy lidského cholesterolu. Kyselina se tvoří v játrech z cholesterolu a funguje jako emulgátor, díky kterému jsou lipasy přístupné tukům. Může být použit v lécích k regulaci rovnováhy cholesterolu a k rozkladu žlučových kamenů cholesterolu.

Co je kyselina chenodeoxycholová

Kromě kyseliny cholové je kyselina chenodeoxycholová nejdůležitější primární žlučovou kyselinou u lidí. Termín žlučová kyselina zahrnuje různé konečné produkty rovnováhy lidského cholesterolu. Společné je, že se používají k trávení a vstřebávání tuků a patří do skupiny steroidů.

V chemii je kyselina chenodeoxycholová popsána obecným empirickým vzorcem primární žlučové kyseliny. Jednalo se o C24-H40-04, což odpovídá morální hmotnosti asi 392,57 g / mol.

Kyselina chenodeoxycholová se nachází ve formě typické struktury steroidu. Kyselina se tedy skládá ze steroidu s cyklopentanoperhydrofenanthrenovým kruhem a dalším aromatickým kruhem. Základní strukturu kyseliny chenodeoxycholové tvoří steran, který je zase zvláštností všech steroidů.

Kyselina chenodeoxycholová je při normální pokojové teplotě přítomna jako pevná látka. Je popsán jako bílý krystalický prášek, který může být někdy bílo-žlutý. Teplota tání kyseliny je stanovena v lékařské literatuře mezi 165 ° C a 167 ° C.

Kyselina chenodeoxycholová se používá v léčivých přípravcích k regulaci rovnováhy cholesterolu nebo k rozpuštění žlučových kamenů cholesterolu.

Farmakologický účinek na tělo a orgány

Funkcí kyseliny chenodeoxycholové je zajistit emulgaci tuků v tenkém střevě člověka. Emulgace je proces, kterým dvě nemísitelné kapaliny tvoří dispergovatelný systém.

Kyselina chenodeoxycholová zajišťuje, že v lidském těle se zpracovávají tukové tuky. Kyselina tak umožňuje zpřístupnění nutričních tuků.

Kyselina chenodeoxycholová je biosyntetizována v játrech, přesněji v hepatocytech orgánu. Výchozím produktem kyseliny chenodeoxycholové je cholesterol. To je syntetizováno složitým procesem. Zde se nejprve převádí na pregnenolon při různých oxidacích a hydroxylacích postranních řetězců. Jedná se však pouze o meziprodukt, který se teprve syntetizuje na plně využitelnou kyselinu chenodeoxycholovou.

Lékařská aplikace a použití pro léčbu a prevenci

Kyselina chenodeoxycholová je zodpovědná za emulgaci tukových tuků v lidském těle. Tento proces probíhá v tenkém střevě. Kyselina umožňuje přístup k molekulám potravního tuku pro určité lipázy. Lipázy jsou zodpovědné za enzymatické zpracování tuků.

Po zpřístupnění tuků se velké množství žlučové kyseliny vrací do tlustého střeva, tj. Reabsorbuje se. Odtud je transportován do jater. K tomu dochází prostřednictvím tzv. Enterohepatického cyklu. Jedná se o oběhový tok různých látek, který sahá od jater přes žlučník a střeva zpět do jater.

Kyselina chenodeoxycholová může - jako jiné žlučové kyseliny, jako je B. Kyselina dehydrocholová - lze použít jako léčivou látku. Účelem tohoto lékařského ošetření je stimulace biliární sekrece. Existují také přípravky obsahující kyselinu chenodeoxycholovou, které rozpouští žlučové kameny.

Jako účinná složka je kyselina obvykle podávána ve formě potahovaných tablet nebo tvrdých tobolek. Pacient je vždy užíván perorálně. Vyžaduje to předchozí předpis ošetřujícím lékařem, protože všechny přípravky podléhají požadavkům na lékárnu a předpis, tj. Nejsou k dispozici k prodeji.

Rizika a vedlejší účinky

Při užívání kyseliny chenodeoxycholové dávejte pozor na možné interakce. Přípravky obsahující kyselinu chenodeoxycholovou jako účinnou látku proto nesmí být užívány současně s léčivy obsahujícími hliník nebo smektit. Kyselina chenodeoxycholová by se také neměla užívat během užívání colestipolu nebo colestyraminu nebo jiných účinných látek, které mají vliv na hladinu cholesterolu.

Léky, které obsahují kyselinu chenodeoxycholovou, se zpravidla považují za dobře snášené. Je však myslitelné, že u pacientů se mohou po požití vyskytnout uvolněné stolice nebo průjem. Představitelné jsou také změny hodnot jater. Vedlejší účinky obvykle končí po léčbě. Nejsou tedy trvalé.