T fág jsou viry, které se jako bakteriofágy specializují na výlučné napadení střevními bakteriemi Escherichia coli (Coliphages). Je známo 7 různých typů, s označeními T1 až T7, z nichž se sudé typy liší od lichých typů určitými společnými znaky. T-fágy jsou obvykle rozpoznávány imunitním systémem v těle, mimo tělo se používají speciálně pro produkci určitých enzymů a pro jiné účely.
Co jsou T fágy?
T-fágy jsou viry, které se specializovaly na napadení bakterií, a proto se nazývají makrofágy nebo jednoduše fágy. Každý typ fágu se specializuje na infikování konkrétní bakterie. Ocasní T fágy (T je odvozeno od anglického „ocasu“) jsou navrženy tak, aby napadly střevní bakterie Escherichia coli.
Sedm známých T fágů s označeními T1 až T7 patří ke třem rodinám siphoviry (T1, T5), podoviry (T3, T7) a myoviry (T2, T4, T6). Každý sudý a lichý T-fág se liší v několika společných funkcích.
Fágy T se vyznačují složitou strukturou. Hlavními součástmi jsou základní deska, vstřikovač a hlava. Na základové desce jsou takzvané hroty, se kterými může fág lpět na bakteriální stěně a propíchnout ji. Injekční zařízení sestává z kontraktilní zkumavky, skrz kterou je DNA fága „střílena“ do bakterie coli. Dvouvláknová DNA je umístěna v hlavě T fágu a po ukotvení bakterií je transportována kontrakční trubicí injekčního zařízení do vnitřku bakterie coli. Po infekci již nejsou části T fágů zbývající na vnější straně obálky nutné a oddělují se od bakteriální stěny.
Výskyt, distribuce a vlastnosti
T-fágy, stejně jako jiné fágy, lze obvykle nalézt tam, kde se nacházejí bakterie. V odpadních vodách a stojatých vodách, ve kterých obvykle dochází k enormně velké a diferencované asociaci bakterií, se bakteriofágy vyskytují také v podobně akumulované a diferencované formě. Podobné podmínky lze nalézt i v extrémně čistých oceánech.
V lidském těle se T-fágy nacházejí hlavně na místech, která jsou kolonizována bakteriemi Coli. U zdravých lidí s intaktním imunitním systémem je to především zažívací trakt. T-fágy, které se ztratí v krevním řečišti, jsou imunitním systémem rozpoznávány a vyvolávají imunitní reakci, která vede ke zničení fágů. Sotva existuje žádné přímé riziko infekce T-fágy, protože to nejsou nezávislé bakterie. Při odpovídající slabé imunitní obraně je myslitelné pouze to, že T-fágy způsobují citlivé ředění bakterií coli uvnitř střevní flóry.
Fágy, které se používají k terapeutickým účelům, lze lyofilizovat, aniž by došlo ke ztrátě fyziologických vlastností.
Význam a funkce
Fágy T, které mohou infikovat a ničit bakterie coli, hrají v lidském těle pouze podřízenou roli. Bylo by myslitelné cílené použití proti patogenním bakteriím coli mimo zažívací trakt. Na rozdíl od antibiotik, která mají širokospektrální účinek, tj. Také ničí velké množství užitečných mikrobů, T-fágy, stejně jako ostatní fágy, mají absolutně specifický a selektivní účinek proti určitým kmenům zárodků.
Fágová terapie však v Německu podléhá přísným požadavkům, i když v mnoha případech by to mohla být vynikající alternativa k antibiotikům. Problém vývoje rezistence je také přítomen u T fágů, ale může být napraven stejně rychle kultivací modifikovaných makrofágů. Fágová terapie se vyvinula zejména v zemích bývalého SSSR, většina z nich v Gruzii. Některé západní výzkumné skupiny se snaží pěstovat fágy, které jsou také účinné proti multirezistentním choroboplodným zárodkům.
T-fágy jsou často kultivovány pro produkci enzymů v koliformních bakteriích, aby se získalo větší množství enzymů, které jsou potřebné pro molekulárně biologické účely. Jedná se o enzymy, jako je T4 DNA ligáza, T7 RNA polymeráza a několik dalších.
Schopnost takzvaných mírných T-fágů inkorporovat vlastní DNA do bakteriální DNA (lysogeny), namísto neomezené replikace vlastní DNA, lze také použít jako genový vektor k provádění cílených genetických manipulací k odstranění určitých defektních a patogenních genů nebo fragmentů genů intaktními Nahraďte geny nebo kousky DNA.
Nemoci a nemoci
Fágy T nepředstavují pro člověka žádné přímé nebezpečí. T-fágy by se mohly nepřímo stát problémem, pokud se jim podaří napadnout a decimovat bakterie coli ve střevní flóře bez povšimnutí imunitním systémem. T-fágy a další fágy by měly podporovat imunitní systém, aby se staly neškodné bakterie, které je obtížné kontrolovat a případně také multirezistentní bakterie.
Kritici fágové terapie říkají, že terapii mohou používat pouze lékaři s odpovídajícím dodatečným proškolením a že bakteriální kultura musí být nejprve nastavena pro cílenou aplikaci, aby bylo jisté, že „správný“ fág byl vybrán pro „správnou“ bakterii. Naproti tomu by antibiotika s širokým spektrem byla okamžitě dostupná. Hlavní argument proti fágové terapii, nicméně, vyjádřený kritiky je strach, že genetika fága by se mohla změnit mutacemi nebo nekontrolovatelnou genovou výměnou s hostitelskou bakterií, že fág by mohl ztratit své fagocytární vlastnosti a mutovat na nekontrolovatelný patogenní virus .
Během studené války se západní medicína spoléhala téměř výhradně na antibiotika, aby odvrátila infekční bakterie, zatímco Rusko a členské státy Sovětského svazu - především Gruzie - pěstovaly fágovou terapii. Nyní existuje důkaz, že obě terapie mají specifické výhody a rizika, která je třeba před použitím zvážit.
.jpg)
