Dědictví

Dědictví je zodpovědný za to, aby děti vypadaly jako jejich příbuzní. V rámci složitých procesů jsou chromozomy předávány potomkům různé vlastnosti. Matka a otec tak vždy splňují dvě charakteristiky pro každou charakteristiku.

Co je dědictví

Lidé mají 46 chromozomů. Chromozomy jsou nositeli DNA, na které jsou uloženy veškeré informace o fyzickém vzhledu. Například se rozhodují, která barva očí se bude vyvíjet nebo jakou velikost dosáhne potomstvo.

V každé buňce těla je 46 chromozomů, vyjma zárodečných buněk, které se během meiózy dělí. Diploidní sada chromozomů pochází od matky a otce ve stejných částech.

Chromozomy jsou výchozím bodem dědičnosti. Existují různá pravidla a vlastnosti, podle kterých jsou vlastnosti zděděny. Hlavním důvodem velké genetické rozmanitosti v populaci je rekombinace alel. Alely jsou jednotlivé složky chromozomů. Tímto způsobem může z dlouhodobého hlediska dojít k evoluci současně, jakmile bude nutné přizpůsobit se novým životním podmínkám.

Funkce a úkol

Již dlouho je známo, že děti často vypadají velmi podobně jako jejich rodiče. Jak se však tento jev vyskytuje, nebyl až do roku 1865 Gregor Johann Mendel dešifrován. Prováděl experimenty s hráškem a byl schopen pojmenovat procesy, podle kterých se vlastnosti rostlin přenášejí.

Tyto zákonitosti však nelze převést z jednoho na druhého na člověka. Místo toho je to mnohem složitější proces. Celkem je v lidských chromozomech asi 25 000 genů. Ty nakonec určují vzhled a průběh metabolických procesů. Genetická variance je téměř nekonečná. Celkem existuje asi 64 bilionů možných kombinací, které nakonec zajistí, že lidé jsou si podobní, ale stále se od sebe liší.

Nakonec dědičnost zajišťuje, že v každé buňce jsou pro všechny charakteristiky dvě mapy (od matky a otce). O které verzi bude rozhodnuto velmi brzy. To vede k tomu, že určité rysy jsou zděděny dominantně, zatímco jiné zůstávají recesivní.

Nelze uplatnit vliv na to, který jev převládá. Rodiče nesou recesivní geny, které se díky dědičnosti mohou vyvinout v dominantní gen. Například je možné, že matka a otec mají černé a blond vlasy. Zpravidla jsou černé vlasy zděděny dominantně.

Matka však může stejně dobře nést gen pro blond vlasy, který, i když v ní nepřevládal, se nyní může kombinovat se stejným genem od otce, což nakonec vede k tomu, že potomci mají také blond vlasy. Vzhledem k existujícím, ale nedefinovaným zděděným genům, které jsou nakonec získány od potomků, je také možné, aby vnoučata vypadala jako jejich prarodiče nebo vzdálenější příbuzní.

Nakonec má každý člověk v sobě geny, které ve svém vlastním vzhledu nemohly zvítězit. Stále je možné tyto vlastnosti zdědit. Nejdůležitějším úkolem dědičnosti je proto vytvoření genetické rozmanitosti. To má také velký význam pro evoluci.

Nemoci a nemoci

Nemoci mohou nastat jako součást dědičnosti. Existují různé dědičné choroby, které se přenášejí podle určitých vzorců. Například albinismus, kretinismus a Peters-Plus-syndrom jsou zděděny jako autozomálně recesivní rys.

Výchozím bodem jsou opět chromozomy. V autozomální dědičnosti je vadný gen na jednom z chromozomů, které nejsou zodpovědné za určování pohlaví. Aby se však choroba rozšířila a předala potomkům, musí mít oba rodiče poškozený gen. To je jediný způsob, jak onemocnět. Není však nutné, aby rodiče touto chorobou aktivně trpěli. Místo toho mohou být také nositeli, protože v nich majetek nepřevládal, ale stále je přítomen v genomu.

V případě autozomálně dominantních onemocnění je však přítomnost vadného genu dostatečná k vyvolání onemocnění. Riziko nemoci pro dítě je tedy 50 procent. Mezi nemoci s autozomálně dominantní dědičností patří například srpkovitá anémie a Marfanův syndrom.

Kromě autosomální dědičnosti existují i ​​ty, které jsou přenášeny gonosomem. Například na chromozomu X jsou geny, které spouštějí hemofilii nebo červeno-zelenou slepotu. Ženy mají dva chromozomy X, muži jeden X a jeden Y chromozom. V případě dědičnosti spojené s X je rozhodující pohlaví rodičů a dítěte. Například, pokud muž nese vadný gen na svém X gonosomu, budou všechny jeho dcery nositeli nemoci navzdory zdravé matce.

Je to založeno na skutečnosti, že děti dostávají jeden chromozom X od svého otce a jeden od své matky, aby si mohly rozvinout své pohlaví. Pokud má žena také vadný gen, bude mít každé potomstvo výraz pro určité onemocnění. Pokud je postižena pouze žena, její synové onemocní, zatímco její dcery jsou nositeli. Pokud nositelé získají děti, budou to nositelé, zdraví nebo nemocní ve stejných částech.